Johnson y Johson solicita en EE.UU. autorización de urgencia de su vacuna contra la covid

Nueva York (EFE).- La compañía farmacéutica Johnson & Johnson (J&J) solicitó este jueves en EE.UU. una autorización de urgencia de la vacuna que ha desarrollado contra el coronavirus, que a diferencia de las otras dos que ya se utilizan en el país, la de Moderna y la de Pfizer, es de una sola dosis.

Tras esta solicitud, la Agencia Federal de Medicamentos (FDA) deberá convocar una reunión de su panel de expertos en vacunas para revisar los datos presentados por J&J y emitir una recomendación. De ser aprobada, la vacuna de J&J supondría un importante impulso en los esfuerzos de vacunación de EE.UU., y aunque su efectividad no es tan elevada como la de las desarrolladas por Moderna o Pfizer, los expertos han destacado que sigue siendo buena, y que el hecho de que se trate de una sola dosis es una ventaja importante.