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EE.UU. autoriza el uso de emergencia de la pastilla anticovid de MSD

 EE.UU. autoriza el uso de emergencia de la pastilla anticovid de MSD

Washington (EFE).- La Administración de Alimentos y Fármacos (FDA, en inglés) de EE.UU. autorizó  el uso de emergencia de la pastilla contra la covid-19 de la farmacéutica estadounidense Merck, que opera en el resto del mundo como MSD.

La FDA, el ente regulador de EE.UU., especificó que la píldora debe administrarse a los adultos que estén experimentando síntomas leves o moderados de la covid-19 y que tengan mayores riesgos de ser hospitalizados o morir debido a su edad o enfermedades previas, incluyendo asma y obesidad.

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